Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
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Beschreibung der Patientenorganisation
Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regionalverbände / Regionalvertreter
- Newsletter / Verbandszeitschrift
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1
Mikrokorie, kongenitale
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Goniodysgenesie
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Bindehauttumor
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Megalokornea, isolierte kongenitale
Oligocone-Trichromasie
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Mikro-Syndrom
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Cornea plana, kongenitale
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
GAPO-Syndrom
Albinismus, okulokutaner
North-Carolina-Makuladystrophie
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Stickler-Syndrom Typ 2
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Retinopathie, exsudative familiäre
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
EEM-Syndrom
Strabismus, syndromale Formen
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Katarakt, koralliforme
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Fundus albipunctatus
Bindehautläsion, pigmentierte
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Tumor, epidermaler palpebraler
Augenlidkante, Anomalie der
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Glaukom, primäres
Distichiasis, isolierte
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Mikrophthalmie Typ Lenz
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Stickler-Syndrom Typ 1
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Corneogoniodysgenesie
Glaukom, kongenitales
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Refraktionsstörun, seltene
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Kolobom der Chorioidea und Retina
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Endophthalmitis
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Goldmann-Favre-Syndrom
Augenlider, Fehlstellung der
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Uveitis, posteriore, infektiöse Form
PEHO-Syndrom
Retinoblastom
Aphakie, kongenitale primäre
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Eales-Krankheit
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Trochlearislähmung, kongenitale
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
MORM-Syndrom
WAGR-Syndrom
Kolobom des Auges
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Linsenanomalie (Größe)
Vitreoretinopathie
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Retinitis pigmentosa
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Uveitis, posteriore
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
MMEP-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Keratokonus
Aceruloplasminämie
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Moebius-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Okulomotorische Lähmung
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Iriskolobom
Oguchi-Krankheit
Tumor, palpebraler pigmentierter
Achromatopsie
Entropium, sekundäres
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Rétinoschisis lié à l'X
Syndrome de Bardet-Biedl
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Maculopathie placoïde persistante
Uvéite postérieure non infectieuse
Tritanopie
Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle
Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus
ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique
Apraxie oculomotrice
Rétinopathie vasculaire héréditaire
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Neuropathie optique héréditaire
HERNS syndrome
Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Cataracte zonulaire précoce
Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération
Anomalie d'Axenfeld
Dystrophie maculaire occulte
Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée
Syndrome de cataracte-glaucome
Choriorétinopathie type birdshot
Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers
Myopie isolée rare
Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke
Colobome du cristallin
Maladie rare de l'appareil lacrymal
Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1
Maladie de Stargardt
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Dystrophie maculaire cystoïde
Tumeur des glandes sébacées de la paupière
Entropion congénital
Aniridie
Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains
Syndrome rein-colobome
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Anomalie de Peters
Dystrophie dermo-chondro-cornéenne
Kératopathie neurotrophique
Ophtalmie sympathique
Uvéite intermédiaire
Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire
Dystrophie cornéenne
Choroïdérémie
Uvéite antérieure
Ectopie du cristallin familiale
Maladie oculomotrice supranucléaire
Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur
Dégénérescence vitréorétinienne
Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée
Syndrome de Stickler
Anomalie de position du cristallin
Cataracte totale précoce
Cornéo-irido-gonio-dysgénésie
Glaucome juvénile
Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs
Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale
SRD5A3-CDG
Syndrome MRCS
Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada
Syndrome de Peters plus
Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité
Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Panuvéite idiopathique
Uvéite antérieure non infectieuse
Kératite épithéliale d'origine infectieuse
Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil
Atrophie optique autosomique dominante classique
Cécité nocturne stationnaire congénitale
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Maladie rare du cristallin
Syndrome de Cogan-Reese
Maladie génétique rare de l'oeil
Dégénérescence maculaire myopique
Dysplasie rétinienne liée à l'X
Hypermétropie syndromique
Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire
Dystrophie cornéenne granulaire type II
Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal
Colobome de la paupière
Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie
Naevus de la paupière
Ectropion congénital
Anomalie du développement de l'oeil
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle
Vasculopathie cérébro-rétinienne
Rétinoblastome héréditaire
Kératoconjonctivite atopique
Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive
Spasmus nutans
Syndrome de Duane
Albinisme oculocutané type 1
Albinisme oculocutané ou oculaire
Syndrome de Behr
Persistance du vitré primitif
Maladie de Wagner
Atrophie optique autosomique dominante
Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle
Anomalie de forme du cristallin
Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire
Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure
Syndrome de Chandler
Hypermétropie et astigmatisme rares
Dystrophie cornéenne granulaire type I
Alacrymie congénitale
Colobome maculaire
Lentigine de la paupière
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3
Uvéite antérieure idiopathique
Masses télangiectasiques périphériques
Endophtalmie chronique
Syndrome tarsal kink
Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
Maladie acquise de l'oeil
Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle
Syndrome d'aniridie-rotule absente
Kératite stromale à herpes simplex
Dystrophie cornéenne pré-descemétique
Atrophie optique autosomique récessive type OPA7
Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice
Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique
Cryptophtalmie isolée
Trouble de la vision des couleurs
Cataracte syndromique
Syndrome d'effusion uvéale idiopathique
Syndrome de Horner congénital
Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux
Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire
Tumeur d'origine pilaire de la paupière
Plis épicanthaux
Dystrophie progressive des cônes
Syndrome d'Alström
Panuvéite
Albinisme oculocutané type 6
Epiblépharon
Syndrome de cataracte-microcornée
Nanophtalmie
Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme
Mouvements anormaux de l'oeil
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Syndrome de Gardner
Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle
Maladie génétique de la rétine et du vitré
Maladie rare d'opacification du cristallin
Kératoconjonctivite limbique supérieure
Syndromes comprenant un kératocône
Atrophie essentielle de l'iris
Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome
Dystrophie cornéenne grillagée type I
Maladies systémiques avec panuvéite
Colobome papillaire
Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique
Kératoconjonctivite vernale
Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère
Anomalie des canthus
Aniridie isolée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome
Amaurose congénitale de Leber
Microphtalmie syndromique type 5
Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle
Syndrome de Coats-plus
Bestrophinopathie autosomique récessive
Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin
Maladie de Leber plus
Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien
Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique
Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage
Dystrophie maculaire en ailes de papillon
Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne
Amylose AGel
Dystrophie cornéenne stromale
Cataracte pulvérulente
Dystrophie cornéenne de Schnyder
Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire
Télécanthus syndromique
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Matthew-Wood-Syndrom
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Uveitis, paraneoplastische
Rieger-Anomalie
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulärer
Uveitis, posteriore, idiopathische
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
Euryblepharon
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Ektropion, isoliertes kongenitales
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Usher-Syndrom Typ 2
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Keratitis, autosomal-dominante
Best vitelliforme Makuladegeneration
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom
Bietti-Kristalldystrophie
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Hornhautdystrophie, superfizielle
Gonokokkenkonjunktivitis
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Frühgeborenen-Retinopathie
Aniridie, syndromale
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Blauzapfenmonochromasie
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Albinismus, okulokutaner, Typ 1A
Fundus pulverulentus
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
IRVAN-Syndrom
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Triple-A-Syndrom
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
Usher-Syndrom
Bindehautanomlie, vaskuläre
Bradyopsie
Konjunktivitis, lignöse
Netzhautdystrophie
Augenlidanomalie, kinetische
Åland Island-Augenkrankheit
Palpebraler Defekt, seltener
Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan
EDICT-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Usher-Syndrom Typ 1
Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom
Endophthalmitis, akute
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante
Iridokorneales endotheliales Syndrom
Uveitis, anteriore, infektiöse Form
Glaukom, neovaskuläres
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante
Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher
Hornhautdystrophie, syndromale
Hornhautdystrophie, makuläre
Hornhautdystrophie, posteriore
Katarakt, suturale, früh-beginnende
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
Bindehautkrankheit, seltene
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form
Uveitis, phakoanaphylaktische
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Tumor, neurogener palpebraler
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3
Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems
Cogan-Syndrom
Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale
Retinale kapilläre Fehlbildung
Alakrimie, isolierte kongenitale
Retinoblastom, unilaterales
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
Norrie-Syndrom
Augenkrankheit, seltene
Strabismus, essentieller
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Tolosa-Hunt-Syndrom
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom
Katarakt, zölinblaue
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Glaucoma, secondary dysgenetic
Lymphangiektasie, konjunktivale
Trigeminusanästhesie, kongenitale
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Mikrophtalmie, kolobomatöse
Tumor, palpebraler
Neuro-ophthalmologische Krankheit
Mikroblepharon - Ablepharie
Kryptophthalmie
Distale Deletion 6p
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert
Drusen, familiäre
Retinitis punctata albescens
Supranukleäre Blickparese
Augenlidretraktion, kongenitale
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
Revesz-Syndrom
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Albinismus, okulokutaner, Typ 1B
Uveitis
Knobloch-Syndrom
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Coats-Krankheit
Endotheliitis
Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten
Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis
Okihiro-Syndrom
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Telangiektasie, konjunktivale
Meesmann-Hornhautdystrophie
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Seltene Störung mit Ptosis
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Retinopathie, karzinomassoziierte
Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler
Augenlid-Fehlbildung
Morning-Glory-Papille
Usher-Syndrom Typ 3
Albinismus, okulokutaner, Typ 3
Retinopathie, akute äußere ringförmige
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Panuveitis, infektiöse
Chorioditis, serpiginöse
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Zuletzt bearbeitet:
18.10.2023